-Thalassemia-

Thalassemia isn't a new word for me. Or it's more familiar with the chinese expression 地中海贫血症. it's an illness. it's something that need us to pay attention on. because this illness attack the patient but the patient is not aware somehow.

last weekend i went to take my blood test report. my doctor told me that i have anemia. this problem i already knew it for 3 years. but then what i hairan for is why the person strong and big like me also will get this illness.. then i asked the doctor why the reason i got this anemia. he asked me back is it i lost lot of blood while period time? i said no. then he said maybe i kena this thalassemia le.. he said is okay nvm cuz its not serious. what i have to do now is confirm my husband didnt suffer from this same illness too.. abo my child might be in trouble..

here are some references for this 地中海贫血症:

地中海贫血（Thalassemia）简称”海贫“或”海洋性贫血地“。地中海贫血症是一种遗传性的贫血病，由于患者自身制造血红蛋白的功能出现问题， 以致无法生产红血球，出现长期溶血现象，形成贫血。人体红血球的主要功能是把养份运送到全身所有组织，血红蛋白则是红血球内的重要元素。 骨髓是制造红血球的器官，在长期贫血的刺激下，地中海贫血症病人的骨髓特别活跃， 但却不能有效生产及放出红血球，于是含有不正常血红蛋白的红血球在人体内加速分解， 但由于没有足够的红血球和血红蛋白，全身的组织便因没有足够的养份而不能正常操作， 造成贫血现象。

地中海贫血症可分为重型、中型及轻型：
（一）重型症患者身体极度缺乏正常的血红蛋白，导致严重贫血，终身须依赖定期输血活命。若夫妇二人都是地贫基因携带者，则每次怀孕诞下的子女，有四份之一机会是重型地中海贫血患者，有二份之一机会是轻型患者，亦有四份一机会是正常婴儿。 重型地贫患者（甲型）绝大部份胎死腹中。重型地贫患者（乙型）出生时与其他婴儿在外表上没有分别，但到三至十八个月时便会呈现贫血，脸色苍白，食欲不振， 生长缓慢及肝脾肿大等现象

（二）中型贫血症的病情介乎重型和轻型之间，贫血症状较轻型严重， 但也没有明显的病征，身体正常发育，无需定期输血。

（三）轻型患者虽有遗传基因，但制造血红蛋白的功能只受轻微的影响，基本上健康不受影响。若夫妇只有一方是地贫基因携带者，则子女只会有机会有轻型地中海贫血。 带有遗传因子者，在生活和运动方面与常人无异，而且并没有明显病征。

地中海贫血症的病发原因 - 地中海贫血症治疗:
不同类型海贫的症状表现差别不同，最严重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身没有贫血，无症状。大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血症在中医属“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等，有肝脏和肾脏亏虚、气血不疽等症状。

地中海贫血症中医草药治疗:
地中海贫血症中医药草治疗能够帮助脾脏及肝运作功能，使器官能量正常生长及自己生产红血细胞。它也将增加肾脏的能量。如果肝脏和肾脏损伤不是太严重，那么脾、肝和肾会再生，产生新的健康红血细胞。
频繁输血,可导致铁负荷过重。由于过量的铁质输入人体组织，造成皮肤变色,肝脏疾病及糖尿病等。因此地中海贫血症患者以输血方式治疗极为风险性高。其中还包括过敏反应，继发感染肝炎或爱滋病病毒等。